1. Предмет та завдання палеонтології. Умови захоронення та характер збереження викопних решток



Скачати 240.74 Kb.
Дата конвертації25.10.2017
Розмір240.74 Kb.

ЗМІСТ

1. Предмет та завдання палеонтології. Умови захоронення та характер збереження викопних решток. 3

2. Царство рослин. Нижчі рослини. Вищі рослини. Загальна характеристика. систематика. Геологічне значення. 5

3. Тип Protorozoa - найпростіші. Саркодові. Підклас форамініфери. Клас радіолярії. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 9

4. Тип Molluska - Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 12

- Клас Gastropoda. Черевоногі молюски. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 12

- Клас Ctphalipida. Головоногі молюски. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 12

- Клас Bivalvia. Двостулкові молюски. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 12

5. Тип Coelenterata (Cnidaria) - кишковопорожнинні. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 14

6. Тип Arthropoda - членистоногі. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 14

- Клас Trilobita. Трилобіт. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 14

- Клас ракоподібні. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 14

7. Тип Brahiopoda. Брахіоподи. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 16

8. Тип Echinodermata. Голкошкірі. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення. 16

9. Тип хордові. загальна характеристика риб, земноводних, плазунів, ссавців. Розповсюдження. геологічне значення 17

Список використаної літератури 23




1. Предмет та завдання палеонтології. Умови захоронення та характер збереження викопних решток.


Палеонтологія вивчає органічний мир минулого (гречок. Раlаios - древній; оn, опtоs - істота; lоgоs - поняття, навчання). Об'єктами вивчення палеонтології є копалини, тобто ті органічні залишки, по яких ми можемо судити про тварин і рослини минулих геологічних епох, а також про бактерій, ціанобіонтах і грибах, що ніколи жили на нашій планеті.

Метою палеонтології як біологічної науки є відтворення органічного миру минулого з його законами розвитку в часі й у просторі, а одне з основних практичних завдань - установлення відносного віку відкладень по комплексах викопних залишків.

До копалин, досліджуваним палеонтологією, ставляться не тільки самі організми, але й біогеохімічні компоненти, що виникли в біосферах минулого при участі організмів. Для всіх їх широко використовуються терміни “органічні залишки”, “копалини”, “скам'янілості” і “фосілії” (панцира. Fоssilis - похований, викопний). Останній термін у цей час найбільш широко вживається в спеціальній літературі.

Процеси перетворення загиблих організмів у копалини називають фосілізацієй. Після загибелі організму в першу чергу розкладаються м'які тканини, потім починається заповнення порожнеч кістяка осадом, що вміщає, або мінеральними з'єднаннями. При фосілізації кістяки піддаються перекристалізації, що приводить до більше стійких мінеральних модифікацій. Нерідкі випадки мінералізації, коли первинний хімічний склад кістяка змінюються (такі зміни називаються псевдоморфозами).

Рослини при фосілізації звичайно руйнуються повністю, чому сприяють процеси гниття й шумування. Найчастіше від рослин зберігаються обвуглені залишки листів, лістоподібних утворень, стебел, стовбурів, корінь, насінь, плодів, шишок, суперечка й пилки. У процесі фосілізації рослинні тканини можуть руйнуватися повністю, і тоді залишаються відбитки і ядра. Нерідко при фосілізації рослинні тканини заміщаються мінеральними з'єднаннями, найчастіше кремнеземом, карбонатом і піритом. Подібне повне або часткове заміщення стовбурів рослин при збереженні внутрішньої структури називається петрифікація.

Палеонтологія вивчає історію розвитку життя на Землі. Для систематизації віків фосілій створена геохронологічна шкала. У цей час прийнята наступна ієрархія підрозділів загальної шкали.

Фосілізація. Окам'янілі викопні залишки (фосілії) знаходять в осадових гірських породах. Щоб перетворитися в скам'янілість (фосілізуватися), організм повинен мати кістяк, раковиною або іншими твердими частинами тіла й незабаром після смерті бути похованим, тобто поринути в матеріал, що буде захищати його труп від руйнівної дії вивітрювання й ерозії. М'які частини тіла тварин зберігаються винятково рідко; наприклад, трупи мамонтів і шерстистих носорогів знаходять законсервованими в шарі вічної мерзлоти в сибірській тундрі, де вони не розкладаються тільки завдяки постійній низькій температурі. До об'єктів палеонтології ставляться також відбитки лабетів і частин, що волочаться, тіла тварин, покривів комах, пір'я й листів. Деякі дрібнозернисті гірські породи, наприклад літографічний вапняк з Баварії, зберегли відбитки навіть таких ніжних структур, як літальні перетинки птерозаврів і щупальця древніх кальмарів і медуз.

Виливка. Лише у виняткових випадках копалини кості й раковини знаходять практично в незміненому виді, звичайно ж вони в те або іншого ступеня руйнуються. Після того, як організм занесений осадовим матеріалом, що повільно просочується вода може розчинити й вимити частина його твердих тканин або навіть труп у цілому, залишивши на їхньому місці порожнина, що нагадує ливарну форму. Надалі які-небудь речовини можуть подібно гіпсу заповнити її, утворивши природний виливок. Деякі виливки досить точно передають деталі будови вихідного організму.

Скам'яніння. Тверді частини тварин і рослин звичайно пористі, і ґрунтові води можуть заповнити їхньої пори солями кальцію, заліза або кремнеземом. Такі викопні залишки важче й твердіше оригіналів. В інших випадках ґрунтові води можуть розчинити весь вихідний матеріал твердих частин організму, залишивши на його місці лише відкладені в порах чужорідні мінеральні речовини. Це заміщення може бути дуже точним і супроводжуватися збереженням навіть мікроскопічної структури об'єкта. Так дійшли до нас деякі просочені кремнеземом стовбури дерев з «окам'янілого лісу» поблизу Холбрука в Аризоне. Разом з викопними рибами, амфібіями й рептиліями іноді знаходять окам'янілі залишки неперетравленого вмісту їхнього кишечника, називані копролітами. Іноді вони містять частини кістяка з'їдених тварин.

2. Царство рослин. Нижчі рослини. Вищі рослини. Загальна характеристика. систематика. Геологічне значення.


Царство рослин - це ботанічне поняття, що поєднує всі рослинні організми. Будова клітини є тим визначальним фактором, що дозволяє віднести організм до царства рослин, грибів або тварин.

Для рослин характерні:



  1. Тверда клітинна стінка, що містить целюлозу;

  2. Наявність хлоропластів, що містять хлорофіл або інші пластиди;

  3. Запасание вуглеводів у вигляді крохмалю;

  4. Наявність великої вакуолі із клітинним соком;

  5. Відсутність центриолей.

Завдяки наявності хлорофілу рослини мають автотрофний тип харчування, тобто здатні синтезувати й потім використовувати органічні речовини з неорганічних (З2 і Н2ПРО). Цей процес відбувається з використанням енергії сонячного випромінювання й називається фотосинтезом.

Царство рослин містить у собі:



  1. Водорості;

  2. Мохи й печеночники;

  3. Папороті, хвощі й плауни;

  4. Насінні рослини.

    1. Голосеменні;

    2. Покритосеменні, або квіткові.

Підцарство Вищі рослини складається з 9 (8) відділів:

Рініофіти, зостерофілофіти, моховидні, плауновидні, псилотовидні, хвощевидні, папоротниковидні, голосеменні й квіткові. Два перших відділи (іноді їх поєднують в один) - вимерлі; два останніх відділи ставиться до насінного рослини, інші до вищим спорового. Всі вищі рослини - складні диференційовані організми, адаптовані до наземного способу життя. Зигота завжди перетворюється в багатоклітинний зародок спорофіта. Спорофіт (крім моховидних і рініофітов) диференційований на корінь, стебло й листи й має судини й/або трахеиди. Процеси полового й безстатевого розмноження розділені в часі, а в більшості таксонів - і в просторі. Безстатеве розмноження здійснюється суперечками, які утворяться в спорангіях спорофітів у результаті мейозу. Полове - гаметами, які утворяться в полових органах гаметофіта. Чоловічі полові органи редукуються в голосеменних; у квіткових повністю відсутні полові органи. Більшість вищих рослин мають загальні ознаки: морфо-функціонально подібні тканини й вегетативні органи, однотипні багатоклітинні полові органи (відсутні у квіткових) і спорангії зі стерильними стінками з живих клітин, кутінізіровання суперечки (зі спорополленіном), правильне чергування поколінь, гетероморфний діплогаплонтний життєвий цикл.

Предкова форма: зелені багатоклітинні водорості сілурського періоду з гетеротрихальним талломом. У цьому переконує подібність пігментного складу, запасних живильних речовин, наявності в деяких сучасних хетофорових багатокамерних гаметангієв. Можливо, предками вищих рослин були древні сулурскі представники зелених водоростей порядку Хетофоровие (Chaetophorales).

Нижчі рослини (слоєвцові , або талломні, рослини), підцарство рослин. Тіло нижчої рослини (таллом, або слань) не розчленована на корінь, стебло й лист. Включають тільки водорості. Раніше до нижчих рослин відносили бактерії, актиноміцети, слизовики, гриби, водорості, лишайники, тобто всі організми, крім вищих рослин і тварин.



Систематика рослин складається з наступних розділів: визначення, номенклатура й класифікація рослин.

  1. Визначення - це процес знаходження правильної наукової назви для досліджуваної рослини. Проводиться: 1. за допомогою літератури (визначники, статті), що містить дихотомічні або політомічні ключі; 2. шляхом порівняння із уже певним гербарним зразком; 3. за допомогою фахівця-ботаніка. Кожний таксон має унікальні діагностичні ознаки, за допомогою яких його й можливо визначити. Якщо рослина ідентифікувати не вдається, можливо, це говорить про те, що воно є новим для науки і йому дається ім'я (назва) за допомогою правил ботанічної номенклатури.

  2. Номенклатура - це вибір правильної наукової назви для кожного таксона відповідно до Міжнародного Кодексу ботанічної номенклатури. Таксону будь-якого рангу дається ім'я (назва) латинською мовою, що стає загальноприйнятим у науковому світі й відповідно допомагає орієнтуватися в розмаїтості рослин.

П'ять принципів ботанічної номенклатури

  1. Принцип незалежності. Ботанічна номенклатура незалежна від зоологічної й мікробіологічної номенклатури. Кодекс застосовують для всіх рослин включаючи й гриби.

  2. Принцип типіфікації. Застосування назв таксонів визначається за допомогою номенклатурних типів. Номенклатурний тип виду - це гербарний зразок (або в деяких випадках зображення), по якому автор і дав уперше назву даному таксону, тобто типовий екземпляр є контролем, і на всі подібні екземпляри рослин це ім'я й переноситься (екстраполюється на всю генеральну сукупність подібних рослин). Якщо, наприклад, вид розділяється на два й більше, та стара назва зберігається за тією його частиною, до якої належить типовий зразок, а інші види повинні одержати нові видові епітети. Номенклатурний тип роду - певний вид: наприклад, для роду дудник (Angelica L.) - Angelica sylvestris L. - дудник лісової. Номенклатурний тип таксонів більше високого рангу до сімейства включно - певний рід, від якого вироблятися назва сімейства. Наприклад, для сімейства Макові (Papaveraceae Juss.) - тип рід мак (Papaver L.). До назв таксонів вище сімейства тверді правила типіфікації не застосовуються.

  3. Принцип пріоритету. Номенклатура таксонів заснована на пріоритеті в оприлюдненні. Законним уважається те біномінальні (для годиться) або уніномінальні (для інших таксонів) латинська назва (ім'я), що було опубліковано в науковій пресі (журнали, книги) раніше інших. Крапка відліку - 1 травня 1753р. - вихід книги К. Лінея «Species plantarum» («Види рослин»).

  4. Принцип унікальності. Кожний таксон з певними границями (таксономічним обсягом), положенням і рангом має тільки одна наукова латинська назва - найбільш ранньому й відповідному правилам Кодексу. Всі інші назви - синоніми.

  5. Принцип універсальності. Наукові назви таксонів розглядаються як латинські незалежно від їхнього походження й підкоряються правилам латинської граматики. Назви рослин на живих мовах - російському, англійському, китайському й ін. - не вважаються науковими й ніякими правилами, що регламентують їхнє створення й застосування не існує. Вивченням назв рослин на живих мовах займається етноботаніка, філологія, етнографія.

3. Класифікація - створення ієрархічної системи таксонів на основі певного набору діагностичних ознак (морфологія, використання, властивості й т.д.) (штучні й природні системи) або на основі еволюційних зв'язків рослин (філогенетичні системи).

Основна мета систематики - створення універсального визначника й номенклатури, а також класифікації рослин на основі їх реальних еволюційних зв'язків, яка б містила максимум можливої біологічної інформації. Чим інформативніше система, тим корисніше вона в науковому й прикладному відношенні.

Макрозавдання: виявлення, опис і класифікація всіх рослин Миру в інформативну еволюційне значиму систему, що відбиває філогенез рослинного миру.

Конкретні завдання:

1. Визначення областей екстраполяції даних, одержувані іншими науками.

2. Вивчення флор.

3. Прогностична роль систематики, у тім, що вона дозволяє пророкувати існування невідомих науці таксонів або наявність у відомих таксонів раніше невідомих ознак і властивостей.

3. Тип Protorozoa - найпростіші. Саркодові. Підклас форамініфери. Клас радіолярії. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.


У підцарство одноклітинних об'єднані тварини, мікроскопічні по розмірах, одноклітинні по будові. Серед них є й колоніальні (вольвокс). Протозоа, незважаючи на одноклітинність, є цілісними організмами, яким властиві всі основні функції багатоклітинної тварини - харчування, ріст і розмноження. Протозоа йменують найпростішими (гречок. "protos" - перший), хоча на сучасному рівні знань відома складна організація їхньої клітини - організму. Тому називати їх найпростішими можна, лише віддаючи данину історії.

Протозоа мають найтоншими морфофізіологічними пристосування до перебування в різних екологічних умовах. Їх нараховують більше 15 тис. видів, як правило, мікроскопічних, що живуть у воді, вологому ґрунті або в тілі різних тварин і людини. Форма їхнього тіла досить різноманітна - від невизначеної (як в амеби) до подовженої, обтічної, веретеновидної, деякі мають зовнішню раковину (форамініфери), а живучі в товщі води - вигадливі вирости.

Тіло найпростіших утворене напіврідкою цитоплазмою, що містить одне або кілька ядер. В одне тіло одягнене найтоншою мембраною, в інших воно покрито більш-менш товстою оболонкою, звичайно еластичної - пелікулой. Вони здатні пересуватися за допомогою ложноножек, жгутиків або ресничек, реагують на різні подразнення (фототаксис, хемотаксис, термотаксіс і ін.). Деякі із цих функцій виконуються всім організмом, інші ж - певною спеціалізованою його частиною. Харчуються найпростіші дрібними тваринами, рослинними організмами й гниючими органічними речовинами, паразитичні форми - соками своїх хазяїв. Шляхи надходження їжі в організм клітини також різні: піноцітоз, фагоцитоз, осмотичний шлях, активний перенос речовин через мембрану, голозойне харчування. їжу, Що Надійшла, вони переварюють у травних вакуолях, заповнених травними ферментами. Деякі з них (наприклад, евглені) здатні синтезувати органічна речовина з неорганічних речовин за допомогою фотосинтезу (у таких організмів є в тілі хроматофори).

Подих (поглинання кисню й виділення вуглекислого газу) найпростіших здійснюється всією поверхнею тіла осмотичним шляхом; виділення продуктів обміну речовин і надлишку води відбувається через поверхню тіла, а також за допомогою спеціальних періодично утворяться скорочувальних (або пульсуючих) вакуолею. Вакуолею буває одна або трохи.

Розмноження найпростіших відбувається безстатевим і статевим шляхом залежно від умов існування. При безстатевому розмноженні спочатку ядро ділиться на дві або кілька частин, а потім ділиться цитоплазма на дві (рівні або нерівні) або багато частини (відповідно числу знову, що утворилися ядер). У результаті з одного організму утвориться два (однакових або нерівних по величині) або кілька нових організмів. При половому розмноженні дві рівні або різні по величині й будові (чоловічі й жіноча) особини зливаються один з одним, утворюючи зиготу, що потім починає розмножуватися безстатевим шляхом. Іноді між двома особинами відбувається обмін частиною ядер при зіткненні особин (утворення зиготи не спостерігається).

При несприятливих умовах найпростіші здатні утворювати цисти: їхнє тіло округляється й покривається товстою оболонкою. У такому стані вони можуть перебувати довгий час. При сприятливих умовах тварина звільняється від оболонки й починає вести рухливий спосіб життя.

Досить значна роль найпростіших у житті природи. У водоймах вони харчуються бактеріями й гниючими органічними залишками, очищаючи (санітарна роль) воду, відіграють більшу роль у почвоутворюючих процесах. Серед них є паразити тварин і людини. Так, малярійний плазмодій, поселяючись в еритроцитах людини, руйнує їх, викликаючи важку хворобу - малярію, а дизентерійна амеба, паразитуючи в клітинах стінок товстих кишок людини, приводить до появи кривавого поносу. Є ще багато інших паразитів, що викликають важкі захворювання людини й тварин. Мешканці товщі води океанів - форамініфери (з вапняними раковинами), радіолярії (із кремнієвим кістяком), кокколіти (із жгутикових, що мають вапняний панцир) - відмираючи, утворять на дні потужні відкладення вапняних і кремнієвих порід, що входять до складу земної кори. Крейда, наприклад, складається на 90-98% з панцирів кокколітофорід. Копалини протозоа використовуються в стратиграфії осадових порід при визначенні віку відкладень, що особливо важливо при пошуку корисних копалин. Тип найпростіших розділяється на кілька класів, розглянемо основні:

Саркодовие (Sarcodina)

Відмітна риса саркодових - здатність тіла, покритого тонкою мембраною, утворювати тимчасові вирости - псевдоподії (ложноножки), за допомогою яких вони пересуваються, а такі захоплюють їжу (фагоцитоз). У деяких видів ложноножки мають вигляд щодо коротких і товстих виростів, в інших - тонких довгих ниток. Ядро звичайно одне. Характерним представником підкласу корененіжок є амеба (види голих амеб). Амеби звичайно живуть на дні водойм або у вологому ґрунті. Це мікроскопічно малі організми, що містять одне або (рідше) кілька ядер. Їхня цитоплазма складається з більше щільної, прозорої ектоплазми й більше рідкого, утримуючого різного включення, ендоплазми. Форма амеби постійно змінюється за рахунок утворення ложноножек (існує думка, що псевдоподії утворяться внаслідок зміни в'язкості цитоплазми: перехід у стан золячи в місці утворення ложноножки й, навпаки, перехід у стан гелю цитоплазми протилежної сторони клітини, що як би втримує амебу на субстраті в момент утворення ложноножки). При харчуванні ложноножки охоплюють їжу, втягують неї усередину цитоплазми й утвориться вакуоль, у якій їжа переварюється за допомогою травних ферментів. Продукти травлення надходять в ендоплазму. Амеби мають ферменти, що розщеплюють білки, вуглеводи й ліпіди. У такий спосіб в амеби відбувається внутрішньоклітинне травлення. Вакуоль із неперетравленими залишками їжі підходить до поверхні тіла й викидається назовні. Існує й інший спосіб надходження їжі в тіло амеб - піноцитоз. З ним надходять рідкі речовини. Крім того, частина речовин надходить осмотично й шляхом активного переносу.


4. Тип Molluska - Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.

- Клас Gastropoda. Черевоногі молюски. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.

- Клас Ctphalipida. Головоногі молюски. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.

- Клас Bivalvia. Двостулкові молюски. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.


Mollusca. Молюски - один із самих багатих видами типів, представники якого завдяки своїй вапняній раковині добре збереглися у викопному стані. Серед декількох його класів, що випливають 4 можна вважати найбільш важливими.

Monoplacophora. Цей клас довго вважався вимерлої, але недавно на великій глибині були виявлені його сучасні представники. Хоча моноплакофори у викопному стані зустрічаються не частіше, ніж у живому виді, особливості їхньої сегментації дуже важливі для розуміння еволюції молюсків.

Pelecypoda. Ці молюски, називані двостулковими, характеризуються раковиною із двох рухливо з'єднаних бічних стулок. Голова в них відсутній, зате нога й пластинчасті зябра дуже великі. Двостулкові дуже різноманітні по способі життя. Одні зариваються в м'який донний ґрунт, інші прикріплюються до твердого субстрату так званими біссусними нитками або цементом, треті вільно переміщаються по дну. Двустворки відомі з кембрію, а починаючи з ордовика ця група вже численна й різноманітна. Однак її справжній розквіт почався тільки в пізньому палеозої після масового вимирання плеченогих.

Gastropoda. Брюхоногі, включаючи равликів, існують із початку кембрію. У них добре розвинена голова, а задня частина тіла скручена й лежить поверх великої ноги. Раковина або спіральна, або конічна, як у блюдечок, що живуть у прибійній смузі.

Cephalopoda. Головоногі, включаючи восьминогів, наутилусів, кальмарів і різноманітні вимерлі форми, відомі як амоніти, - самі високорозвинені молюски. Їхнє тіло зігнуте, так що його задній кінець спрямований уперед; голова дуже велика. Нога перетворена в навколишній ротовий отвір щупальця. Багато сучасних головоногих частково або повністю позбавлені вапняної раковини, але у викопному стані найкраще представлені групи, у яких вона була добре розвинена й варіювала за формою від прямого конуса до спіралі, щільно згорнутої або відкритої. Першими наприкінці кембрію з'явилися наутілоіди, що пережили потім кілька періодів інтенсивної диференціації, але представлені в наші дні всього одним родом. Амоніти виникли в девоні і їхній еволюції теж супроводжувалася кількаразовими спалахами видоутворення, але наприкінці крейдового періоду вони, подібно динозаврам, вимерли.

5. Тип Coelenterata (Cnidaria) - кишковопорожнинні. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.


Кишковопорожнинні, стрекаючі (Coelenterata, або Cnidaria), багатий видами й важливий екологічно тип головним чином морських безхребетних, до характерних рис яких ставиться радіальна (багатопроменева) симетрія будови, що часто надає їм зовнішня подібність із квіткою. Друга особливість - поліморфізм. Той самий вид може бути представлений на різних стадіях життєвого циклу зовсім несхожими один на одного структурними типами. Основні такі типи - поліп і медуза, що іноді мають у межах виду кілька варіантів. Поліп - це постійно або тимчасово прикріплена (сидяча) форма, що складається із циліндричного стебла, вільний кінець якого розширений або перетворений у диск і несе щупальця, розташовані одним або декількома концентричними колами. У класі гидроідних поліпи, як правило, бокаловидно розширені, називаються гідрантами й звичайно утворять гіллясті колонії, що нагадують рослини. Коралові поліпи відрізняються від них присутністю ротового диска: це одиночні або колоніальні організми, до яких ставляться актинії й корали. Медуза - це плаваюча форма, що складається зі студеністого дзвона (парасольки) із щупальцями, що відходять від його краю.

6. Тип Arthropoda - членистоногі. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.

- Клас Trilobita. Трилобіт. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.

- Клас ракоподібні. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.


Arthropoda. Членистоногі - самий великий (по кількості видів і особин) тип сучасних тварин. Вони характеризуються твердим зовнішнім кістяком, утвореним білками й органічною речовиною за назвою хітин, нерідко з домішкою мінеральних речовин. Однак члениста будова їхнього тіла приводить до того, що після смерті воно легко розпадається, тому в палеонтологічному літописі вони представлені гірше багатьох інших груп із твердими покривами. Виділяють 4 головні схеми їхньої будови, що відповідають підтипам.

Trilobitomorpha. Трилобітоподібні - це морські форми, що проіснували протягом усього палеозою, але вимерлі до кінця пермського періоду. Найбільш звичайними серед них були трилобіти, названі так за три подовжньо витягнуті частки (грецькою «tri» - «три», «lobos» - «лопати, частка»), на які розділене їхнє тіло. Виникши в кембрії, вони досягли максимальної розмаїтості в ордовіке, а потім поступово його знижували. Трилобіти освоїли всі екологічні ніші. Деякі їхні види були планктонними, інші жили, зарившись в іл; одні харчувалися органічним матеріалом, що розкладається (детритом), що осідав на дно, інші були хижаками.

Crustacea. Ракоподібні - надзвичайно різноманітна група членистоногих, представлена в основному мешканцями моря. Більшість їхніх сучасних видів дрібні й навіть мікроскопічні, чим, очевидно, пояснюється бідність палеонтологічних знахідок багатьох груп. Однак краби, омари, креветки і їхній найближчі родичі залишили рясний викопний матеріал, датуємі від кінця девону до сучасної епохи. Піздньопалеозойські групи, що чітко відрізняються від мезозойських і кайнозойських, або вимерли в пермському періоді, або зустрічаються зараз у дуже обмежених місцеперебуваннях (рефугіях), наприклад у ґрунтових водах.

Cheliceriformes. Хеліцерові - це морські й справжні павуки, мечохвости, ракоскорпіони, скорпіони й подібні з ними форми. За винятком ракоскорпіонів (водних родичей сучасних скорпіонів), вони слабко представлені в палеонтологічному літописі. Ракоскорпіони були великими хижаками, що жили в морях і естуаріях раннього й середнього палеозою. Деякі з них досягали рекордних для членистоногих розмірів - 2 м довжини.

Uniramia. Одногіллясті, або трахейні, - найбільша серед членистоногих група, що нараховує більше видів, чим будь-який інший таксон царства тварин. Вона включає комах (750 000 видів) і багатоніжок. Незважаючи на сучасний достаток комах їхні викопні залишки бідні й найчастіше представлені окремими крильми. Самі древні знахідки датуються девоном. Палеозойські комахи були дуже архаїчними й чітко відрізнялися від мезозойських і кайнозойських. До наших днів дожили лише деякі їхні форми, зокрема таргани

7. Тип Brahiopoda. Брахіоподи. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.


Brachiopoda. Плеченогі - морські тварини з вапняною раковиною із двох стулок. Однак стулки розташовані не з боків тіла, як у двостулкових молюсків, а зверху й знизу, тобто одна стулка спинна, а інша - черевна. Плеченогі відомі з кембрію. В ордовіке й силурі вони ставилися до домінуючих форм безхребетних, але в пізньому палеозої ця група занепала, і до наших днів дожили лише деякі її представники.

8. Тип Echinodermata. Голкошкірі. Загальна характеристика. Систематика. Геологічне значення.


Echinodermata. Голкошкірі - винятково морські форми із внутрішнім кістяком, утвореним кристалами карбонату кальцію, і часто з п’ятипроменевої радіальною симетрією. До складу цієї добре відомої всім групи входять морські зірки, змєєхвостки (офіурі), морські лілії, морські огірки (голотурії) і морські їжаки. Їхня розмаїтість була максимальним у палеозої: сучасних класів відомо 6, що вимерли - 15. Чотири найцікавіших з них коротко охарактеризовані нижче.

Stylophora. Стилофори й близькі до них тварини - палеозойські форми, що становлять вимерлий підтип Homalozoa. Серед голкошкірих вони виділяються тим, що, очевидно, були асиметричними, тому що сформувалися ще до появи п’ятипроменевого плану будови. Їхньої неправильної форми тіло розташовувало однією великою рукою. Деякі представники близьких до стилофорам класів були хвостатими.

Crinoidea. Морські лілії - це одні з найкрасивіших голкошкірих. Своїми довгими, схожими на пір'я руками вони відфільтровують з морської води частки їжі. Руки прикріплені до маленького чашечки, що у свою чергу, може розташовуватися на довгій стеблинці, заякориваючим тварина на субстраті. Однак більшість сучасних морських лілій бесстебельні, вільно плаваючі. Група відома із середини кембрію, а особливо рясної стала в Міссісіпі (першій половині карбону, або кам'яновугільного періоду), коли брала активну участь в утворенні вапняних рифів.

Blastoidea. Морські бутони зовні схожі на морські лілії; їхнє тіло виглядало, як великий мішок, звичайно на стеблинці, що несе замість рук шиловидні відростки, називані брахіолами. Ці тварини відомі з ордовика до пермі, а особливо процвітали в силурі й девоні.

Echinoidea. Морські їжаки, у тому числі плоскі, характерні для післяпалеозойських морських відкладень. Вони легко розпізнаються навіть по уламках і тому відмінно служать для ідентифікації шарів, бідних копалиною матеріалом.

9. Тип хордові. загальна характеристика риб, земноводних, плазунів, ссавців. Розповсюдження. геологічне значення


Тип хордові підрозділяється на три підтипи: безчерепні, оболочники й хребетні. Незважаючи на велике різноманіття видів, тіло всіх хордових має загальний план будови й складається з голови, тулуба, хвоста й кінцівок. Головною особливістю представників типу є наявність (хоча б на одній зі стадій індивідуального розвитку) хорди - гнучкого, пружного тяжа, що виконує роль осьового кістяка. Хорда розташовується над кишечником і формується з ентодерми шляхом відщіплення клітинного тяжа від спинної сторони кишкової трубки. Представники типу мають зяброві щілини, що пронизують стінки глотки, з'єднуючи її порожнину із зовнішнім середовищем. У водних форм вони існують протягом всього , життя й над ними заставляються зябра; у наземні зачатки зябрових щілин присутні тільки на стадії зародка, згодом заростаючи, у дорослих тваринних органами подихи є легені. У розташуванні органів у хордових також є ряд особливостей: серце перебуває на черевній стороні, під травним трактом, а нервова трубка над ним. Для хордових, крім того, характерна двостороння симетрія тіла, наявність вторинного рота, метамерії (однак не настільки вираженої, як у безхребетних) і вторинної порожнини тіла - целома.

Клас ланцетники

Ланцетники - невелика група тварин, що досягають декількох сантиметрів у довжину. Причиною настільки дивної назви послужило те, що задній кінець тіла цих тварин схожий на лезо хірургічного ножа - ланцета. Тіло в ланцетника витягнуте, стисле з боків, передні й задній його кінці загострені. Голова не виражений.



Клас хрящові риби

До класу хрящові риби ставляться близько 660 видів. У цю групу входять усім відомі акули (плащеносна, тигрова акула, катран) і скати (хвостокол, пила-риба, манта), поєднувані у два окремих надзагони, а також цельноголовие (химери). Це в основному великі тварини - китова акула досягає в довжину 20 метрів. Як і всі хребетні, представники даного класу - двустороні симетричні тварини. Акули мають типову для більшості риб торпедоподібну форму тіла Тіло ж скатів сплощене в дорзовентральном (спинно-черевному) напрямку.

Клас кісткові риби - сама численна група хребетних тварин. Вона нараховує близько 20000 видів, що ставляться до 4 підкласам: лучеперні, много-перні, кістеперні, дводихаючі риби.

Клас земноводні (амфібії)

Цей клас поєднує тварин, особливістю яких є те, що дорослі особини можуть жити як на суші, так і у воді. Однак їхнє розмноження й розвиток яєць практично завжди відбувається у водному середовищі. До даного класу ставиться близько 3000 видів, що підрозділяються на три загони:



    • загін безногі земноводні, представленою невеликою групою організмів зі скороченими кінцівками й хвостом - червягами;

    • загін хвостаті земноводні, до якого ставляться саламандри, тритони, протеї, сирени;

    • загін безхвості земноводні, що володіє найбільшим видовим різноманіттям, що включає таких тварин, як жаби, жаби, квакші, землянки, жерлянки.

Практично всі амфібії мають невеликі розміри. Тіло дорослих особин розділено на голову, тулуб, хвіст (у загону хвостаті) і дві пари кінцівок (у червяг кінцівки і їхні пояси скорочені). У зв'язку з виходом на сушу тіло в більшості сплющено в спинно-черевному напрямку, а голова рухливо зчленований з тулубом. Шкіра в амфібій гола, у такий спосіб через неї можуть безперешкодно дифундувати вода й гази.

Крім того, шкіра має велику кількість слизових залоз, виділення яких, покриваючи все тіло тварини, перешкоджають її висиханню, а також створюють умови для протікання газообміну, про що мова йтиме нижче. У хребті амфібій крім туловищного й хвостового відділу з'являються ще два: шийний і крижовий, представлені кожний лише одним хребцем. У безхвості рудименти хвостових хребців зростаються, утворюючи кісточку уростиль. Наявність шийного хребця надає голові земноводних деяку рухливість, що полегшує їхню орієнтацію в просторі. Короткі ребра розвинені слабко або скорочені, таким чином, в амфібій немає грудної клітини. У зв'язку з особливостями подиху череп земноводних широкий, а втрата зябрового апарата в дорослих форм приводить до редукції зябрових дуг і збереженню лише їхніх видозмінених залишків. Кістяк кінцівок побудований за принципом системи важелів і складається з рухливо зчленованих костей. Передні кінцівки представлені плечовою кісткою, променевою й ліктьовою кістками, що становлять передпліччя, костями зап'ястя й пястья, а також фалангами пальців. Кістяк задніх кінцівок включає стегно, гомілку, що складається із двох костей (великої й малої гомілкових), кістки предплюсні, плюсневие кості й фаланги пальців. Така будова кістяка кінцівок характерно й для всіх інших груп наземних хребетних. Вихідної при цьому вважається п'ятипала кінцівка, однак число пальців може піддаватися редукції.



Клас плазуючі або рептилії

У світовій фауні налічується близько 6600 видів рептилій. Нині живучі плазуючі поєднуються в наступні групи:



  • -загін Черепахи (представники: кайманова черепаха, зелена черепаха);

  • загін Клювоголовие (дуже древня група з єдиним збереженим видом - гаттерией, що зустрічається в Новій Зеландії. Серед сучасних рептилій гаттерия ближче всього до загону лускатих ;

  • загін Лускаті (до них ставляться такі тварини, як хамелеони, ящірки, змії);

  • -загін Крокодили (представники: миссисипский алігатор, нільський крокодил і ін.).

Представники класу плазуючі є справжніми наземними тваринами. Розвиток пристосувань до життя на суші дозволило предкам цих тварин покинути водне середовище й широко розселитися по Землі. Однак у всіх загонах (за винятком клювоголових) є форми, що вдруге перейшли до життя у воді.

Величина тіла рептилій значно більше, ніж в амфібій. Голова рухливо з'єднаний з подовженим тулубом за допомогою шиї. У більшості видів є довгий хвіст. Шкіра рептилій суха й практично позбавлена залоз. Її зовнішній шар ороговевает з утворенням лусочок і щитків. Таке рогове покриття служить гарним захистом від механічних ушкоджень, крім того, воно запобігає втраті твариною води. У деяких рептилій у більше глибоких шарах шкіри, під роговими чешуями, розвиваються кісткові пластинки. У черепах вони зливаються, образуя панцир.

Харчовий раціон більшості видів складається із тваринної їжі. Багато хто мають численні однотипні зуби. Відділи травної системи більше диференційовані, чим у земноводних. Досить добре розвинені слинні залози.

Клас ссавці (або звірі)

Клас ссавці це останній з розглянутих нами класів хребетних тварин, що представляють собою найбільш високоорганізовану групу у всім тваринному світі. Ссавці населяють найрізноманітніші місцеперебування; їх можна зустріти в тропічних лісах і арктичних пустелях, у горах і на океанічних просторах.

До цього класу ставляться здавалося б зовсім не схожі один на одного тварини: синій кит і звичайний їжак, африканський слон і білка, кажан і кенгуру й т.д. Ми з вами також у систематичному плані належимо до цієї групи. Що ж, проте, загального між всіма цими такими різними істотами?

Для ссавців характерні наступні риси:



  1. розвиток волосяного покриву на шкірі;

  2. велика кількість шкірних залоз: потових, сальних;

  3. наявність молочних залоз, що виділяють молоко;

  4. вигодовування дитинчат молоком і турбота про потомство;

  5. живородіння (виключення становлять однопрохідні);

  6. постійна температура тіла - гомойотермность;

  7. інтенсивне протікання основних процесів життєдіяльності;

  8. четирехкамерное серце, два роздільних кола кровообігу;

  9. легені альвеолярної будови, є надгортанник;

  10. наявність діафрагми, що розділяє черевну й грудну порожнини;

  11. зуби диференційовані на різці, ікла, предкоренние, корінні;

  12. шийних хребців у більшості видів сім (виключенням є дюгоні, ламантини й лінивці);

  13. більші відносні розміри головного мозку, значний розвиток кори більших півкуль, високий рівень розвитку органів почуттів. У світі налічується близько 4,5-5 тис. видів ссавців, що ставляться до трьох підкласів і 21 загону, хоча деякі фахівці виділяють усього 18 загонів :

I підклас - клоакові (яйцекладущие або первозвери) з одним загоном - однопрохідні;

II підклас - сумчасті з одним загоном сумчасті;



III підклас - плацентарні (або вищі звірі) з дев'ятнадцятьома загонами: комахоїдні, рукокрилі, шерстокрилі, напівмавпи (лемури), мавпи (примати), неполнозубі, ящери (панголіни), трубкозубі, гризуни, зайцеподібні, хижі, ластоногі, китоподібні, парнокопитні, мозоленогії, непарнокопиті, дамані, хоботні (слони), бузкові (морські корови).

Список використаної літератури


  1. Андреев С.В. Ученые обнаружили древнейшее из существующих растений // «Аргументы и факты». – 12 декабря 2003 года. – с.20.

  2. Богов А.В. К палеонтологической характеристике останков животных // «Наука и Жизнь». - №4, 2003. с.15-18.

  3. Воробьева Э.И. Проблема происхождения наземных позвоночных. - М.: «Наука», 1999.

  4. Голубев В.К. Находки человеческих останков // «Билютень палеонтологов». - №1, 2003. – с.1-10.

  5. Колодин Д.В. Растения покоряли Землю 475 миллионов лет назад / «Жизнь». - №4. – 2003. – с.20-22.

  6. Красилов В.А. Происхождение и ранняя эволюция цветковых растений. - М.: «Наука», 2003.

  7. Наймарк Т.Б., Пономаренко А.Г., Раутиан А.С., Розанов А.Ю. Экосистемные перестройки и эволюция биосферы // Глобальные изменения природной среды и климата / Под ред. Н.П. Лаверова. М.: 2003.

  8. Открытия в палеонтологии // «Новости науки». - №3, 2003. – с.20-39.

  9. Решетов В. Ю, В. О. Ковалевский: Кн. для студентов".— М.: «Просвещение», 1986.

  10. Розанов А.Ю. Что произошло 600 миллионов лет назад. М.: «Наука», 2002.

  11. Розанов А.Ю., Заварзин Г.А. Бактериальная палеонтология // Вестн. РАН. - № 3, 2002.

  12. Соколов Б.С., Федонкин М.А. И еще 100 миллионов лет // Наука в СССР. 1983. № 5.

  13. Современная палеонтология. М.: «Недра», 2002. Т. 1.




Скачати 240.74 Kb.

Поділіться з Вашими друзьями:




База даних захищена авторським правом ©wishenko.org 2020
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка